Association agréée par le ministère de la santé

L’AINP : nos actions autour de la névralgie pudendale

Auprès des patients

• Formation d’écoutants bénévoles qui accompagnent et conseillent les patients et leurs proches

• Identification de professionnels de santé spécialisés en névralgie pudendale 

(voir la page où consulter)

• Diffusion régulière d’informations via une newsletter bimestrielle (lancement fin 2024)

Auprès du grand public 

• Diffusion de brochures, d'affiches et de documents explicatifs dans les lieux publics et en ligne.

• Présence par le site internet : informations sur la pathologie, témoignages de patients, actualité des traitements et de la recherche. 

Auprès des professionnels de santé 

• Partenariats avec des hôpitaux et universités, pour intégrer des informations sur la névralgie pudendale dans la formation des professionnels de santé (médecins, kinésithérapeutes, infirmiers). 

• Participation à des congrès médicaux : présentation d’études de cas, de recherches récentes et de recommandations de prise en charge pour sensibiliser les praticiens. 

• Formation continue : modules de formation continue afin d'améliorer la détection, le diagnostic et la prise en charge.