Nos cibles :
• Grand public : L'objectif est de sensibiliser les personnes qui pourraient être atteintes sans le savoir, ainsi que leurs proches, afin de les orienter vers un diagnostic et une prise en charge appropriés.
• Professionnels de santé : médecins généralistes, spécialistes (neurologues, gynécologues, urologues) et paramédicaux (kinésithérapeutes, infirmiers) pour améliorer la connaissance et le traitement de la névralgie pudendale.
• Décideurs politiques et autorités sanitaires : pour obtenir une meilleure reconnaissance officielle de la pathologie et des droits des patients.
Nos moyens :
• Moyens numériques : site web, newsletters et webinaires pour diffuser l'information.
• Événements : organisation de conférences, participation à des salons et des congrès, distribution de brochures et d’affiches.
tions publiques et lobbying : collaboration avec les médias, les institutions médicales et les instances gouvernementales pour représenter les intérêts des patients.
Nos résultats :
• Plus de visibilité : Grâce à l'AINP, la névralgie pudendale est de plus en plus connue et reconnue comme une pathologie spécifique nécessitant une prise en charge spécialisée.
• Amélioration du diagnostic : les efforts de sensibilisation auprès des professionnels de santé conduisent à une meilleure détection de la pathologie et à un diagnostic plus précoce.
• Plus de soutien aux patients : l’AINP a créé une communauté de soutien où les patients sont écoutés, informés et accompagnés.
• Reconnaissance par les autorités : nos actions de lobbying ont permis des avancées dans la reconnaissance officielle de la maladie, même s’il reste beaucoup à faire.
